Roma da vivere

Malattie rare: diagnosi in ritardo nella Duchenne, focus sui pediatri di famiglia. L’obiettivo è ridurre i tempi di diagnosi da 5 a 2 anni.Neolaureate assunte da PTC incontreranno i Pediatri di Famiglia per condividere i campanelli d’allarme delle malattie neuromuscolari.La piccola biotech delle malattie rare punta sulle donne: incrementa del 55% il personale della filiale Italiana, portando al 60% del totale …

8 MARZO 2019: LE DONNE DEGLI IFO PER LE DONNEFesteggiamo la Giornata Internazionale della Donna con tante iniziative per la promozione della salute!

NASCE OSSERVATORIO TERAPIE AVANZATE, STOP ALLA FAKE NEWS SULLE TECNOLOGIE BIOMEDICHEUn progetto editoriale dedicato all’innovazione che sta rivoluzionando la medicina, patrocinato da Telethon e con un Comitato Scientifico d’eccezione

Esperti di varie discipline analizzano nuove probabilità di successi terapeuticiATTIVO AL REGINA ELENA IL MOLECULAR TUMOR BOARD-MTB PER DARE ULTERIORI POSSIBILITA’ DI CURARipa di Meana: “Uscire dagli schemi al fine di trovare soluzioni innovative”

MALATTIE RARE, INDAGINE DEMOSCOPICA CONFERMA: ANCORA TROPPE FAKE NEWS, dalle sperimentazioni cliniche alle condizioni sociali dei malati. C’è ancora bisogno di informazione corretta e debunking

L’inaugurazione della nuova clinica odontoiatrica avverrà il prossimo venerdì 1° marzo e prevede l’assunzione di almeno 10 professionisti del territorio tra personale amministrativo e medico.Dentix rafforza così la sua presenza nel centro italiano, dove l’accesso alle cure odontoiatriche è inferiore alla media nazionale di due punti percentuale. Il nostro obiettivo: ampliare ulteriormente sul territorio l’offerta dei servizi odontoiatrici, con professionalità, …

MALATTIE RARE: AL VI PREMIO OMAR VINCONO LE TERAPIE AVANZATE E UNA NUOVA VISIONE DELLE PERSONE CON MALATTIE RARESul podio Adriana Bazzi del Corriere della Sera, Barbara Di Chiara di Adnkronos, Emilia Vaccaro di Pharmastar, Cristina Tognaccini di AboutPharma, il fotografo Stefano Scherma, le Associazioni Parent Project Onlus e Prader Willi Campania. Ad Anna Meldolesi va il Premio Eugenio Aringhieri.

IG-IBD: “Sì ai biosimilari per le malattie Infiammatorie croniche intestinali, ma servono informazione per il paziente e prescrizione medica”Sono in fase organizzativa, per i prossimi mesi, degli incontri regionali tra specialisti e pazienti per informare adeguatamente su tali possibilità.

#ComeasyouRare è l’invito social di OMaR per la Giornata Mondiale delle malattie rare. Con un montepremi che supera i 20 mila euro, OMaR premia le eccellenze del giornalismo e della comunicazione scientifica

Giornata Internazionale Malattie Rare 28 Febbraio 2019IFO, CENTRO DI RIFERIMENTO PER 22 MALATTIE RARE INFORMAZIONE SUI SOCIAL, TESTIMONIAL GLI SPECIALISTIRipa di Meana: “Imparare dalle malattie rare significa assistere meglio tutti”.